进阶版攻略来了！一文详解 Insight 数据库医药情报可视化分析 ...

韩重阳

Insight 数据库作为真实可溯源的全球医药数据情报分析平台，为药企、投资公司、CRO 等国内外 3000+ 家企业提供国内外药品全生命周期基础数据，以及丰富实用的整合分析解决方案。
建立在海量数据基础之上，Insight 数据库在全球新药、医药交易、项目进度、申报进度、CDE 临床试验这五个核心模块中引入了「可视化视图」新功能。可视化统计维度均根据各模块专门设计，符合不同类型数据的分析需求。不仅提供原始数据，还提供可视化图表的查看和下载，助力企业决策更精准，工作更高效。*本文数据截至 2022 年 8 月 15 日，最新数据每日持续更新中！
境内外新药全生命周期可溯源，细分适应症、临床结果、权益变化…应有尽有

Insight 全球新药模块已经全面改版，新功能上线以来广受好评。囊括全球近 4 万个新药及改良新药项目，将临床前到获批上市全流程打通；每日持续更新，信息均来自药政、官网等权威信源；提供强大准确的溯源能力。
药品详情页更是将各维度重要信息收录在内：项目简介/基本信息、在研进度/适应症甘特图/获批适应症、已披露临床结果/临床试验地图、权益关系图/关键新闻…… >>点击免费领取试用账号
如查看 Enhertu 项目详情可以看到，该药最早于 2015 年度在日本公示启动临床试验，国内首项临床试验则在 2018 年启动；2019 年 12 月，Enhertu 在美国赢得全球首项批准，目前已在美日欧上市，并在中国递交上市申请。其开发适应症覆盖超过 10 个癌种，临床试验的脚步也遍及了全球各地。Insight 收录了 32 项该药的临床试验结果。











Enhertu 全球新药详情页  *篇幅有限，仅展示部分

Insight数据库——真实可溯源的全球医药数据情报分析平台



可视化是 Insight 数据库的特色之一，各模块可视化功能均针对该模块特点设计，全球新药模块同样拥有这一能力。不光拥有靶点/类别/适应症/进度/企业分布等基础可视化图表，全球新药的可视化功能还包括境内外进度对比、各阶段趋势对比等重要差异化功能。
如检索 ADC 新药，当前全球已有 622 个项目在开发。这一领域全球已有 15 款药物获批上市，国内起步稍晚，2021 年度才有首款国产创新药获批，不过临床 III 期项目储备略高于海外，近年仍将是申报获批的高峰期。









全球 ADC 项目可视化概况

医药交易 24h 内高速更新！可视化评估关注领域交易趋势

医药交易模块收录国内外新药相关交易数据，最新数据 24h 内高速更新入库，及时呈现重要情报。目前已覆盖超 7000 条医药交易数据，并支持根据交易事件属性、交易方企业属性、交易项目属性等维度进行检索。



支持交易趋势、交易行为、交易时研发状态、交易企业、靶点/成分类别、治疗领域的数据可视化展示，从而让企业了解全球当前的交易热点，分析交易趋势，寻找未来可能合作企业及标的。>>点击免费领取试用账号
查询「辉瑞制药」的医药交易，Insight 数据库内共收录了 239 项，其中 151 项交易中辉瑞为受让方。从交易趋势可以看到，由于新冠管线研发的前瞻布局和商业成功，拥有更雄厚资金的辉瑞在 2022 年度交易数量、首付款、总金额均创新高，仅截至 8 月就已经远远超过之前全年。







受让方为 [辉瑞制药] 的医药交易概况（按母企业）

一览新药开发全过程，多维度洞悉国内各赛道竞争格局…

Insight 数据库「项目进度模块」将活性成分 + 剂型 + 企业定义为一个「项目」，从项目的维度把药品的受理号、临床登记号、上市批准文号全生命周期串联，展现完整、详细的项目开发全过程。>>点击免费领取试用账号
如查看正大天晴的 1 类新药 TQ-B3101，可以看到该药是一款ALK/MET/ROS1 抑制剂，最早在 2015 年申报临床，已经在国内登记了 6 项临床试验；今年 6 月已经就 ROS1 阳性 NSCLC 申报上市；在研适应症中，还包括胃癌和淋巴瘤。









TQ-B3101 国内项目详情

基于靶点/成分类别、参与企业、研发阶段、进展时间等多维度定制化检索，这一模块可对目标企业、细分领域的竞争格局进行全面分析，提供不同类型的可视化图表，均支持下载。
如观察国内近 3 年进入 III 期临床开发阶段的创新药，297 个新药项目的适应症以实体瘤（44 个项目）为主，NSCLC（27）是研究最多的瘤种，其次是结直肠癌（13）和乳腺癌（13）；2 型糖尿病（18）仅次于肿瘤。









近 3 年国内进展至 III 期临床阶段的新药

企业分布上外企领先，国内企业 TOP3 则是恒瑞（6）、东阳光（6）和齐鲁制药（4）。靶点上以 PD-1、 HER2 和 GLP1R 为首，成分类别除了化药和单抗这样的主流之外，ADC（12）和双抗（12）开发也非常迅速。

掌握国内申报趋势，预估审评时限…

「申报进度」模块收录从 2002 年至今 CDE 承办的所有药品受理数据，数据总量迄今已经超过 24 万条，展示了一个受理号从承办、审评到批准的完整生命周期。
Insight 数据库中的受理号保持每日更新，部分重要字段按小时实时更新。支持从靶点、类别等官方不支持的字段进行检索，并可通过订阅功能监控需要关注的受理号、成分词、适应症、企业等。
如神州细胞工程的 CD20 单抗「利珀妥单抗」，据 Insight 数据库显示，8 月 11 日该药已经离开补充资料任务，完成审评，预计有望在近期获批上市。
通过 Insight 数据库 PC 端右上角或 Insight 医药情报助手小程序均可订阅关注的受理号，在获批当日及时收到重要消息，不会错过。>>点击免费订阅受理号/登记号/成分词



利珀妥单抗上市申请审评时光轴



……* 受篇幅所限，省略部分审评过程

同时，申报进度库也提供实用的分析功能，包括「计算审评时限」和「可视化视图」。前者可帮助企业根据海量相似数据评估自家产品的预计获批时间，后者则通过申报趋势、注册分类、企业分布、药品属性等多维度观察申报审评趋势。
如筛选获批时间在2021 年至今的 53 条 1 类新药上市申请受理号，点击「计算审评时限」可以看到，这些受理号的平均获批时间在 471 天。其中 2020 年度承办的 30 条上市受理号的平均获批时间为 418 天。进一步细化药品成分类别、治疗领域等条件，还可以得到更准确的数据，用以推算自家产品或竞品的预计获批时间。



平均审评审批时长及不同年份承办受理号数据



每条受理号不同审评阶段详细历时数据



PS：「更多列」可调出包括临床核查耗时、补充任务耗时等更多信息；数据全部支持按需导出分析！

可视化功能则提供申报年份、申报内容、注册分类、药品/企业信息等基于受理号的内容。以下为 2021 年迄今承办的创新药受理号可视化视图：







「申报进度」可视化功能展示

筛选锁定目标临床登记号，12 种图表助力完成进阶工作需求

「CDE 临床试验」模块收录了官方临床试验登记和信息公示平台自 2013 年建立至今国内登记的所有临床试验内容，并保持数据每日更新，迄今已累计超过 1.7w 条。
基于 Insight 数据库强大的数据关联能力，CDE 临床试验模块同样提供官方平台所不能提供的多样化筛选项，帮助临床工作者多维度筛选出自己需要的临床登记数据，如：

• 试验药属性（靶点/类别/最高进度）
  
• 临床研究属性（联用/适应症/试验设计/治疗线数/受试者特征）
  
• 申办者/研究机构信息（申办企业/PI/研究机构）
  
• 时间属性（公示/国内外首例入组/试验完成日期）
  
• ……
  

部分筛选项展示

不仅于此，Insight 数据库 CDE 临床试验模块同样自带「可视化分析」功能，提供多达 12 种不同维度分析图表，帮助药企用户更高效把握重点信息，完成工作需求，同时提供图表便捷下载。>>点击免费领取试用账号







「CDE 临床试验」可视化展示

Insight数据库——真实可溯源的全球医药数据情报分析平台

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